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Septin 9 抗体

(Septin 9 (SEPT9))
This gene is a member of the septin family involved in cytokinesis and cell cycle control. This gene is a candidate for the ovarian tumor suppressor gene. Mutations in this gene cause hereditary neuralgic amyotrophy, also known as neuritis with brachial predilection. A chromosomal translocation involving this gene on chromosome 17 and the MLL gene on chromosome 11 results in acute myelomonocytic leukemia. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.[provided by RefSeq, Mar 2009].

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Latest Publications for our Septin 9 抗体

Tóth, Wasserkort, Sipos, Kalmár, Wichmann, Leiszter, Valcz, Juhász, Miheller, Patai, Tulassay, Molnár: "Detection of methylated septin 9 in tissue and plasma of colorectal patients with neoplasia and the relationship to the amount of circulating cell-free DNA." in: PLoS ONE, Vol. 9, Issue 12, pp. e115415, (2014) (PubMed).

Wasserkort, Kalmar, Valcz, Spisak, Krispin, Toth, Tulassay, Sledziewski, Molnar: "Aberrant septin 9 DNA methylation in colorectal cancer is restricted to a single CpG island." in: BMC cancer, Vol. 13, pp. 398, (2013) (PubMed).

Tóth, Galamb, Spisák, Wichmann, Sipos, Valcz, Leiszter, Molnár, Tulassay: "The influence of methylated septin 9 gene on RNA and protein level in colorectal cancer." in: Pathology oncology research : POR, Vol. 17, Issue 3, pp. 503-9, (2011) (PubMed).

Amir, Golan, Mabjeesh: "Targeted knockdown of SEPT9_v1 inhibits tumor growth and angiogenesis of human prostate cancer cells concomitant with disruption of hypoxia-inducible factor-1 pathway." in: Molecular cancer research : MCR, Vol. 8, Issue 5, pp. 643-52, (2010) (PubMed).

Bennett, Romigh, Eng: "Disruption of transforming growth factor-beta signaling by five frequently methylated genes leads to head and neck squamous cell carcinoma pathogenesis." in: Cancer research, Vol. 69, Issue 24, pp. 9301-5, (2009) (PubMed).

Sudo, Ito, Iwamoto, Morishita, Asano, Nagata: "SEPT9 sequence alternations causing hereditary neuralgic amyotrophy are associated with altered interactions with SEPT4/SEPT11 and resistance to Rho/Rhotekin-signaling." in: Human mutation, Vol. 28, Issue 10, pp. 1005-13, (2007) (PubMed).

McIlhatton, Burrows, Donaghy, Chanduloy, Johnston, Russell: "Genomic organization, complex splicing pattern and expression of a human septin gene on chromosome 17q25.3." in: Oncogene, Vol. 20, Issue 41, pp. 5930-9, (2001) (PubMed).

Russell, McIlhatton, Burrows, Donaghy, Chanduloy, Petty, Kalikin, Church, McIlroy, Harkin, Keilty, Cranston, Weissenbach, Hickey, Johnston: "Isolation and mapping of a human septin gene to a region on chromosome 17q, commonly deleted in sporadic epithelial ovarian tumors." in: Cancer research, Vol. 60, Issue 17, pp. 4729-34, (2000) (PubMed).

Aliases for Septin 9 抗体

septin 9 (SEPT9) 抗体
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