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ERCC2 抗体

(Excision Repair Cross-Complementing Rodent Repair Deficiency, Complementation Group 2 (ERCC2))
The nucleotide excision repair pathway is a mechanism to repair damage to DNA. The protein encoded by this gene is involved in transcription-coupled nucleotide excision repair and is an integral member of the basal transcription factor BTF2/TFIIH complex. The gene product has ATP-dependent DNA helicase activity and belongs to the RAD3/XPD subfamily of helicases. Defects in this gene can result in three different disorders, the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum complementation group D, trichothiodystrophy, and Cockayne syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Aug 2008].

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Latest Publications for our ERCC2 抗体

Coin, Marinoni, Rodolfo, Fribourg, Pedrini, Egly: "Mutations in the XPD helicase gene result in XP and TTD phenotypes, preventing interaction between XPD and the p44 subunit of TFIIH." in: Nature genetics, Vol. 20, Issue 2, pp. 184-8, (1998) (PubMed).

Aliases for ERCC2 抗体

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excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 2 (Ercc2) 抗体
ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit (Ercc2) 抗体
excision repair cross-complementation group 2 (ercc2) 抗体
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