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ERCC2 抗体

(Excision Repair Cross-Complementing Rodent Repair Deficiency, Complementation Group 2 (ERCC2))
The nucleotide excision repair pathway is a mechanism to repair damage to DNA. The protein encoded by this gene is involved in transcription-coupled nucleotide excision repair and is an integral member of the basal transcription factor BTF2/TFIIH complex. The gene product has ATP-dependent DNA helicase activity and belongs to the RAD3/XPD subfamily of helicases. Defects in this gene can result in three different disorders, the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum complementation group D, trichothiodystrophy, and Cockayne syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Aug 2008].

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ABIN7798540
Recombinant ERCC2 抗体 ERCC2 · Primary Antibody 人 兔 Monoclonal 克隆位点 25GB2260
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人
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小鼠
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Monoclonal
克隆
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IgG2b
抗原表位
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人, 小鼠, 大鼠
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兔
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克隆
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Ig Fraction
抗原表位
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人, 小鼠
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抗原表位
C-Term
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人
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IgG
抗原表位
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人, 小鼠
宿主
兔
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Polyclonal
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IgG
抗原表位
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人, 小鼠, 大鼠
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小鼠
克隆形成能力
Monoclonal
克隆
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IgG2a
抗原表位
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适用
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小鼠
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Primary Antibody
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宿主
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IgG
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Latest Publications for our ERCC2 抗体

Coin, Marinoni, Rodolfo, Fribourg, Pedrini, Egly: "Mutations in the XPD helicase gene result in XP and TTD phenotypes, preventing interaction between XPD and the p44 subunit of TFIIH." in: Nature genetics, Vol. 20, Issue 2, pp. 184-8, (1998) (PubMed).

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