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XPC 抗体

(Xeroderma Pigmentosum, Complementation Group C (XPC))
This gene encodes a component of the nucleotide excision repair (NER) pathway. There are multiple components involved in the NER pathway, including Xeroderma pigmentosum (XP) A-G and V, Cockayne syndrome (CS) A and B, and trichothiodystrophy (TTD) group A, etc. This component, XPC, plays an important role in the early steps of global genome NER, especially in damage recognition, open complex formation, and repair protein complex formation. Mutations in this gene or some other NER components result in Xeroderma pigmentosum, a rare autosomal recessive disorder characterized by increased sensitivity to sunlight with the development of carcinomas at an early age. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Mar 2009].

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Mohni, Kavanaugh, Cortez: "ATR pathway inhibition is synthetically lethal in cancer cells with ERCC1 deficiency." in: Cancer research, Vol. 74, Issue 10, pp. 2835-45, (2014) (PubMed).

Muenyi, Pinhas, Fan, Brock, Helm, States: "Sodium arsenite ± hyperthermia sensitizes p53-expressing human ovarian cancer cells to cisplatin by modulating platinum-DNA damage responses." in: Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, Vol. 127, Issue 1, pp. 139-49, (2012) (PubMed).

Kothandapani, Gopalakrishnan, Kahali, Reisman, Patrick: "Downregulation of SWI/SNF chromatin remodeling factor subunits modulates cisplatin cytotoxicity." in: Experimental cell research, Vol. 318, Issue 16, pp. 1973-86, (2012) (PubMed).

Muenyi, States, Masters, Fan, Helm, States et al.: "Sodium arsenite and hyperthermia modulate cisplatin-DNA damage responses and enhance platinum accumulation in murine metastatic ovarian cancer xenograft after hyperthermic intraperitoneal ..." in: Journal of ovarian research, Vol. 4, pp. 9, (2011) (PubMed).

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