PEX1 抗体
(Peroxisomal Biogenesis Factor 1 (PEX1))
This gene encodes a member of the AAA ATPase family, a large group of ATPases associated with diverse cellular activities. This protein is cytoplasmic but is often anchored to a peroxisomal membrane where it forms a heteromeric complex and plays a role in the import of proteins into peroxisomes and peroxisome biogenesis. Mutations in this gene have been associated with complementation group 1 peroxisomal disorders such as neonatal adrenoleukodystrophy, infantile Refsum disease, and Zellweger syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008].
| Catalog no. | 产品 | 适用 | 宿主 / 克隆类型 | 应用 | 价格和交货时间 |
|---|---|---|---|---|---|
| PEX1 抗体 (AA 927-1283) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 599-628) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (N-Term) | 人, 小鼠 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 1233-1283) | 人, 小鼠 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 1-1283) | 人 | 小鼠 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (Internal Region) | 小鼠, 大鼠 | 山羊 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 172-377) | 小鼠 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 62-219) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 1210-1290) | 人, 小鼠 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 599-628) (HRP) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 599-628) (PE) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 599-628) (APC) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 599-628) (Biotin) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 599-628) (FITC) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 599-628) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 927-1283) (FITC) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 927-1283) (HRP) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 927-1283) (Biotin) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (C-Term) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| PEX1 抗体 (AA 1100-1150) | 人 | 兔 Polyclonal |
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Primary Antibody
- IHC (Immunohistochemistry: 有验证图片)
- IF (Immunofluorescence: 有验证图片)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 927-1283
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 有验证图片)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 克隆
- RB23674
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- Ig Fraction
- 抗原表位
- AA 599-628
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 有验证图片)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- 适用
- 人, 小鼠
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- N-Term
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 有验证图片)
- IP (Immunoprecipitation: 所列应用)
- 适用
- 人, 小鼠
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 1233-1283
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 有验证图片)
- 适用
- 人
- 宿主
- 小鼠
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗原表位
- AA 1-1283
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 有验证图片)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 质量等级
- Verified
- 适用
- 小鼠, 大鼠
- 宿主
- 山羊
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- Internal Region
Primary Antibody
- IHC (Immunohistochemistry: 有验证图片)
- WB (Western Blotting: 有验证图片)
- 适用
- 小鼠
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 172-377
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 有验证图片)
- IHC (Immunohistochemistry: 有验证图片)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 62-219
Primary Antibody
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- IF (Immunofluorescence: 所列应用)
- 适用
- 人, 小鼠
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 1210-1290
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- HRP
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 599-628
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- PE
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 599-628
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- APC
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 599-628
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- Biotin
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 599-628
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- FITC
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 599-628
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 599-628
Primary Antibody
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- FITC
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 927-1283
Primary Antibody
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- HRP
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 927-1283
Primary Antibody
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- Biotin
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 927-1283
Primary Antibody
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- C-Term
Primary Antibody
- IP (Immunoprecipitation: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 1100-1150
Latest Publications for our PEX1 抗体
: "Peroxisomal monoubiquitinated PEX5 interacts with the AAA ATPases PEX1 and PEX6 and is unfolded during its dislocation into the cytosol." in: The Journal of biological chemistry, Vol. 293, Issue 29, pp. 11553-11563, (2019) (PubMed).
: "Identification of novel mutations and sequence variation in the Zellweger syndrome spectrum of peroxisome biogenesis disorders." in: Human mutation, Vol. 30, Issue 3, pp. E467-80, (2009) (PubMed).
: "Identification of a common PEX1 mutation in Zellweger syndrome." in: Human mutation, Vol. 14, Issue 1, pp. 45-53, (1999) (PubMed).
: "Disruption of a PEX1-PEX6 interaction is the most common cause of the neurologic disorders Zellweger syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy, and infantile Refsum disease." in: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 95, Issue 15, pp. 8630-5, (1998) (PubMed).
: "Mutations in PEX1 are the most common cause of peroxisome biogenesis disorders." in: Nature genetics, Vol. 17, Issue 4, pp. 445-8, (1997) (PubMed).
: "Identification of novel mutations and sequence variation in the Zellweger syndrome spectrum of peroxisome biogenesis disorders." in: Human mutation, Vol. 30, Issue 3, pp. E467-80, (2009) (PubMed).
: "Identification of a common PEX1 mutation in Zellweger syndrome." in: Human mutation, Vol. 14, Issue 1, pp. 45-53, (1999) (PubMed).
: "Disruption of a PEX1-PEX6 interaction is the most common cause of the neurologic disorders Zellweger syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy, and infantile Refsum disease." in: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 95, Issue 15, pp. 8630-5, (1998) (PubMed).
: "Mutations in PEX1 are the most common cause of peroxisome biogenesis disorders." in: Nature genetics, Vol. 17, Issue 4, pp. 445-8, (1997) (PubMed).
Aliases for PEX1 抗体
peroxisomal biogenesis factor 1 (PEX1) 抗体peroxisomal biogenesis factor 1 (Pex1) 抗体
peroxisomal biogenesis factor 1 L homeolog (pex1.L) 抗体
5430414H02Rik 抗体
E330005K07Rik 抗体
PBD1A 抗体
PBD1B 抗体
pex1 抗体
RGD1559939 抗体
ZWS 抗体
ZWS1 抗体
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