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BAAT 抗体

(Bile Acid CoA: Amino Acid N-Acyltransferase (Glycine N-Choloyltransferase) (BAAT))
The protein encoded by this gene is a liver enzyme that catalyzes the transfer of C24 bile acids from the acyl-CoA thioester to either glycine or taurine, the second step in the formation of bile acid-amino acid conjugates. The bile acid conjugates then act as a detergent in the gastrointestinal tract, which enhances lipid and fat-soluble vitamin absorption. Defects in this gene are a cause of familial hypercholanemia (FHCA). Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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小鼠
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Latest Publications for our BAAT 抗体

Aleksunes, Yeager, Wen, Cui, Klaassen: "Repression of hepatobiliary transporters and differential regulation of classic and alternative bile acid pathways in mice during pregnancy." in: Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, Vol. 130, Issue 2, pp. 257-68, (2012) (PubMed).

Tougou, Fukuda, Ito, Yamazaki, Fujio, Azuma: "Genetic polymorphism of bile acid CoA: amino acid N-acyltransferase in Japanese individuals." in: Drug metabolism and pharmacokinetics, Vol. 22, Issue 2, pp. 125-8, (2007) (PubMed).

Aliases for BAAT 抗体

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