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DMGDH 抗体

(Dimethylglycine Dehydrogenase (DMGDH))
This gene encodes an enzyme involved in the catabolism of choline, catalyzing the oxidative demethylation of dimethylglycine to form sarcosine. The enzyme is found as a monomer in the mitochondrial matrix, and uses flavin adenine dinucleotide and folate as cofactors. Mutation in this gene causes dimethylglycine dehydrogenase deficiency, characterized by a fishlike body odor, chronic muscle fatigue, and elevated levels of the muscle form of creatine kinase in serum. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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Latest Publications for our DMGDH 抗体

Liu, Hou, Li, Li, Zhou, Liu: "Potential diagnostic and prognostic marker dimethylglycine dehydrogenase (DMGDH) suppresses hepatocellular carcinoma metastasis in vitro and in vivo." in: Oncotarget, Vol. 7, Issue 22, pp. 32607-16, (2016) (PubMed).

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