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YARS 抗体

(Tyrosyl-tRNA Synthetase (Yars))
Aminoacyl-tRNA synthetases catalyze the aminoacylation of tRNA by their cognate amino acid. Because of their central role in linking amino acids with nucleotide triplets contained in tRNAs, aminoacyl-tRNA synthetases are thought to be among the first proteins that appeared in evolution. Tyrosyl-tRNA synthetase belongs to the class I tRNA synthetase family. Cytokine activities have also been observed for the human tyrosyl-tRNA synthetase, after it is split into two parts, an N-terminal fragment that harbors the catalytic site and a C-terminal fragment found only in the mammalian enzyme. The N-terminal fragment is an interleukin-8-like cytokine, whereas the released C-terminal fragment is an EMAP II-like cytokine. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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人, 小鼠, 大鼠, Cow, 犬, 兔, 豚鼠, 马, 斑马鱼, 山羊, Pig
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人
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小鼠
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Monoclonal
克隆
2F3
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unconjugated
抗体亚型
IgG1 kappa
抗原表位
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Drosophila melanogaster
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Latest Publications for our YARS 抗体

Zhang, Zhai, Tang, Cheng, Li, Wang, Zhu: "Quantitative proteome-based systematic identification of SIRT7 substrates." in: Proteomics, Vol. 17, Issue 13-14, (2017) (PubMed).

Wei, Xu, Liu, Lo, Ye, Lau, Wang, Zhou, Nangle, Yang, Zhang, Schimmel: "Alternative splicing creates two new architectures for human tyrosyl-tRNA synthetase." in: Nucleic acids research, Vol. 44, Issue 3, pp. 1247-55, (2016) (PubMed).

Niehues, Bussmann, Steffes, Erdmann, Köhrer, Sun, Wagner, Schäfer, Wang, Koerdt, Stum, RajBhandary, Thomas, Aberle, Burgess, Yang, Dieterich, Storkebaum: "Impaired protein translation in Drosophila models for Charcot-Marie-Tooth neuropathy caused by mutant tRNA synthetases." in: Nature communications, Vol. 6, pp. 7520, (2015) (PubMed).

Storkebaum, Leitão-Gonçalves, Godenschwege, Nangle, Mejia, Bosmans, Ooms, Jacobs, Van Dijck, Yang, Schimmel, Norga, Timmerman, Callaerts, Jordanova: "Dominant mutations in the tyrosyl-tRNA synthetase gene recapitulate in Drosophila features of human Charcot-Marie-Tooth neuropathy." in: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 106, Issue 28, pp. 11782-7, (2009) (PubMed).

Yang, Kapoor, Otero, Slike, Tsuruta, Frausto, Bates, Ewalt, Cheresh, Schimmel: "Gain-of-function mutational activation of human tRNA synthetase procytokine." in: Chemistry & biology, Vol. 14, Issue 12, pp. 1323-33, (2007) (PubMed).

Jordanova, Irobi, Thomas, Van Dijck, Meerschaert, Dewil, Dierick, Jacobs, De Vriendt, Guergueltcheva, Rao, Tournev, Gondim, DHooghe, Van Gerwen, Callaerts, Van Den Bosch, Timmermans, Robberecht et al.: "Disrupted function and axonal distribution of mutant tyrosyl-tRNA synthetase in dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth neuropathy. ..." in: Nature genetics, Vol. 38, Issue 2, pp. 197-202, (2006) (PubMed).

Bonnefond, Fender, Rudinger-Thirion, Giegé, Florentz, Sissler: "Toward the full set of human mitochondrial aminoacyl-tRNA synthetases: characterization of AspRS and TyrRS." in: Biochemistry, Vol. 44, Issue 12, pp. 4805-16, (2005) (PubMed).

Aliases for YARS 抗体

tyrosyl-tRNA synthetase (YARS) 抗体
tyrosyl-tRNA synthetase (Yars) 抗体
tyrosyl-tRNA synthetase (yars) 抗体
tyrosyl-tRNA synthetase L homeolog (yars.L) 抗体
tyrosyl-tRNA synthetase, putative (MAL8P1.125) 抗体
tyrosine--tRNA ligase (MEFER_RS04475) 抗体
Tyrosyl-tRNA synthetase (TyrRS) 抗体
tyrosine--tRNA ligase, cytoplasmic (LOC413909) 抗体
tyrosine--tRNA ligase, cytoplasmic (LOC100163888) 抗体
tyrosyl-tRNA synthetase (LOC100282315) 抗体
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Dmel\\CG4561 抗体
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