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SLC7A9 抗体

(Solute Carrier Family 7 (Cationic Amino Acid Transporter, Y+ System), Member 9 (SLC7A9))
This gene encodes a protein that belongs to a family of light subunits of amino acid transporters. This protein plays a role in the high-affinity and sodium-independent transport of cystine and neutral and dibasic amino acids, and appears to function in the reabsorption of cystine in the kidney tubule. Mutations in this gene cause non-type I cystinuria, a disease that leads to cystine stones in the urinary system due to impaired transport of cystine and dibasic amino acids. Alternate transcript variants, which encode the same protein, have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2011].

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Latest Publications for our SLC7A9 抗体

Livrozet, Vandermeersch, Mesnard, Thioulouse, Jaubert, Boffa, Haymann, Baud, Bazin, Daudon, Letavernier: "An animal model of type A cystinuria due to spontaneous mutation in 129S2/SvPasCrl mice." in: PLoS ONE, Vol. 9, Issue 7, pp. e102700, (2014) (PubMed).

Aliases for SLC7A9 抗体

solute carrier family 7 member 9 (SLC7A9) 抗体
solute carrier family 7 (amino acid transporter light chain, bo,+ system), member 9 (slc7a9) 抗体
solute carrier family 7 (amino acid transporter light chain, bo,+ system), member 9 L homeolog (slc7a9.L) 抗体
solute carrier family 7 member 9 (Slc7a9) 抗体
solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 9 (Slc7a9) 抗体
4F2-LC6 抗体
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