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GCDH 抗体

(Glutaryl-CoA Dehydrogenase (GCDH))
The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family. It catalyzes the oxidative decarboxylation of glutaryl-CoA to crotonyl-CoA and CO(2) in the degradative pathway of L-lysine, L-hydroxylysine, and L-tryptophan metabolism. It uses electron transfer flavoprotein as its electron acceptor. The enzyme exists in the mitochondrial matrix as a homotetramer of 45-kD subunits. Mutations in this gene result in the metabolic disorder glutaric aciduria type 1, which is also known as glutaric acidemia type I. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants. A related pseudogene has been identified on chromosome 12. [provided by RefSeq, Mar 2013].

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Hu, Lausted, Yoo, Yan, Brightman, Chen, Wang, Bu, Hood: "Quantitative liver-specific protein fingerprint in blood: a signature for hepatotoxicity." in: Theranostics, Vol. 4, Issue 2, pp. 215-28, (2014) (PubMed).

Lazrek, Goffard, Schanen, Karquel, Bocket, Lion, Devaux, Hedouin, Gosset, Hober: "Detection of hepatitis C virus antibodies and RNA among medicolegal autopsy cases in Northern France." in: Diagnostic microbiology and infectious disease, Vol. 55, Issue 1, pp. 55-8, (2006) (PubMed).

Aliases for GCDH 抗体

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9030411L18 抗体
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