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CLDN14 抗体

(Claudin 14 (CLDN14))
Tight junctions represent one mode of cell-to-cell adhesion in epithelial or endothelial cell sheets, forming continuous seals around cells and serving as a physical barrier to prevent solutes and water from passing freely through the paracellular space. These junctions are comprised of sets of continuous networking strands in the outwardly facing cytoplasmic leaflet, with complementary grooves in the inwardly facing extracytoplasmic leaflet. The protein encoded by this gene, a member of the claudin family, is an integral membrane protein and a component of tight junction strands. The encoded protein also binds specifically to the WW domain of Yes-associated protein. Defects in this gene are the cause of an autosomal recessive form of nonsyndromic sensorineural deafness. It is also reported that four synonymous variants in this gene are associated with kidney stones and reduced bone mineral density. Several transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010].

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Latest Publications for our CLDN14 抗体

Sato, Hiraoka, Suzuki, Bai, Kurotani, Yokoyama, Okumura, Cismowski, Lanier, Ishikawa: "Identification of transcription factor E3 (TFE3) as a receptor-independent activator of Gα16: gene regulation by nuclear Gα subunit and its activator." in: The Journal of biological chemistry, Vol. 286, Issue 20, pp. 17766-76, (2011) (PubMed).

Thorleifsson, Holm, Edvardsson, Walters, Styrkarsdottir, Gudbjartsson, Sulem, Halldorsson, de Vegt, dAncona, den Heijer, Franzson, Christiansen, Alexandersen, Rafnar, Kristjansson: "Sequence variants in the CLDN14 gene associate with kidney stones and bone mineral density." in: Nature genetics, Vol. 41, Issue 8, pp. 926-30, (2009) (PubMed).

Belguith, Tlili, Dhouib, Ben Rebeh, Lahmar, Charfeddine, Driss, Ghorbel, Ayadi, Masmoudi: "Mutation in gap and tight junctions in patients with non-syndromic hearing loss." in: Biochemical and biophysical research communications, Vol. 385, Issue 1, pp. 1-5, (2009) (PubMed).

Wilcox, Burton, Naz, Riazuddin, Smith, Ploplis, Belyantseva, Ben-Yosef, Liburd, Morell, Kachar, Wu, Griffith, Riazuddin, Friedman: "Mutations in the gene encoding tight junction claudin-14 cause autosomal recessive deafness DFNB29." in: Cell, Vol. 104, Issue 1, pp. 165-72, (2001) (PubMed).

Hanna, Kruskal, Ezekowitz, Bloom, Collier: "Role of macrophage oxidative burst in the action of anthrax lethal toxin." in: Molecular medicine (Cambridge, Mass.), Vol. 1, Issue 1, pp. 7-18, (1996) (PubMed).

Aliases for CLDN14 抗体

claudin 14 L homeolog (cldn14.L) 抗体
claudin 14 (CLDN14) 抗体
claudin 14 (Cldn14) 抗体
AI851731 抗体
claudin-14 抗体
CLDN14 抗体
DFNB29 抗体
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