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ATP6V0A2 抗体

(ATPase, H+ Transporting, Lysosomal V0 Subunit A2 (ATP6V0A2))
The protein encoded by this gene is a subunit of the vacuolar ATPase (v-ATPase), an heteromultimeric enzyme that is present in intracellular vesicles and in the plasma membrane of specialized cells, and which is essential for the acidification of diverse cellular components. V-ATPase is comprised of a membrane peripheral V(1) domain for ATP hydrolysis, and an integral membrane V(0) domain for proton translocation. The subunit encoded by this gene is a component of the V(0) domain. Mutations in this gene are a cause of both cutis laxa type II and wrinkly skin syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2009].

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Aliases for ATP6V0A2 抗体

ATPase H+ transporting V0 subunit a2 (ATP6V0A2) 抗体
ATPase, H+ transporting, lysosomal V0 subunit A2 (Atp6v0a2) 抗体
ATPase H+ transporting V0 subunit a2 (Atp6v0a2) 抗体
ATPase, H+ transporting, lysosomal V0 subunit a2a (atp6v0a2a) 抗体
ATPase, H+ transporting, lysosomal V0 subunit a2b (atp6v0a2b) 抗体
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ATP6a2 抗体
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