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ADA 抗体

(Adenosine Deaminase (ADA))
This gene encodes an enzyme that catalyzes the hydrolysis of adenosine to inosine. Various mutations have been described for this gene and have been linked to human diseases. Deficiency in this enzyme causes a form of severe combined immunodeficiency disease (SCID), in which there is dysfunction of both B and T lymphocytes with impaired cellular immunity and decreased production of immunoglobulins, whereas elevated levels of this enzyme have been associated with congenital hemolytic anemia. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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兔
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Cho, Min, Ahn, Min, Ahn, Yu, Jang, Cho, Ha: "Integrative Analysis of Renal Ischemia/Reperfusion Injury and Remote Ischemic Preconditioning in Mice." in: Journal of proteome research, Vol. 16, Issue 8, pp. 2877-2886, (2017) (PubMed).

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Bai, Moss, Kokkotou, Usheva, Sun, Cheifetz, Zheng, Longhi, Gao, Wu, Robson: "CD39 and CD161 modulate Th17 responses in Crohn's disease." in: Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), Vol. 193, Issue 7, pp. 3366-77, (2014) (PubMed).

Ferrante, Martire, Pepponi, Varani, Vincenzi, Ferraro, Beggiato, Tebano, Popoli: "Expression, pharmacology and functional activity of adenosine A1 receptors in genetic models of Huntington's disease." in: Neurobiology of disease, Vol. 71, pp. 193-204, (2014) (PubMed).

Aliases for ADA 抗体

adenosine deaminase (ADA) 抗体
adenosine deaminase (Ada) 抗体
adenosine deaminase S homeolog (ada.S) 抗体
Adenosine deaminase (Ada) 抗体
adenosine deaminase (ada) 抗体
ADA 抗体
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