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VWF 抗体

(Von Willebrand Factor (VWF))
The glycoprotein encoded by this gene functions as both an antihemophilic factor carrier and a platelet-vessel wall mediator in the blood coagulation system. It is crucial to the hemostasis process. Mutations in this gene or deficiencies in this protein result in von Willebrand's disease. An unprocessed pseudogene has been found on chromosome 22. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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Garrido-Gomez, Quiñonero, Dominguez, Rubert, Perales, Hajjar, Simon: "Preeclampsia: a defect in decidualization is associated with deficiency of Annexin A2." in: American journal of obstetrics and gynecology, (2019) (PubMed).

Shi, Zhao, Yuan, Lu, Xin, Liu, Cong, Chen: "Combination of Ligusticum Chuanxiong and Radix Paeonia Promotes Angiogenesis in Ischemic Myocardium through Notch Signalling and Mobilization of Stem Cells." in: Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, Vol. 2019, pp. 7912402, (2019) (PubMed).

Wang, Zhang, Sze, van de Weg, Vernooij, Schoneveld, Tan, Versteeg, Timmers, Lam, de Kleijn: "Lowering Low-Density Lipoprotein Particles in Plasma Using Dextran Sulphate Co-Precipitates Procoagulant Extracellular Vesicles." in: International journal of molecular sciences, Vol. 19, Issue 1, (2018) (PubMed).

Hsu, Roan, Wang, Huang, Shih, Chen, Wu, Lam: "Hemodynamic, biological, and right ventricular functional changes following intraatrial shunt repair in patients with flow-induced pulmonary hypertension." in: Congenital heart disease, Vol. 12, Issue 4, pp. 533-539, (2017) (PubMed).

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