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UFD1L 抗体

(Ubiquitin Fusion Degradation Protein 1 Homolog (UFD1L))
The protein encoded by this gene forms a complex with two other proteins, nuclear protein localization-4 and valosin-containing protein, and this complex is necessary for the degradation of ubiquitinated proteins. In addition, this complex controls the disassembly of the mitotic spindle and the formation of a closed nuclear envelope after mitosis. Mutations in this gene have been associated with Catch 22 syndrome as well as cardiac and craniofacial defects. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. A related pseudogene has been identified on chromosome 18. [provided by RefSeq, Jun 2009].

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UFD1L 抗体 (AA 208-307) UFD1L · Primary Antibody 人 小鼠 Monoclonal 克隆位点 4F11A4
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UFD1L 抗体 (AA 208-307) UFD1L · Primary Antibody 人 小鼠 Monoclonal 克隆位点 2A6F3
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人
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小鼠
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IgG2b
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克隆形成能力
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蛋白类型
Recombinant Antibody
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人, 大鼠, 犬, 豚鼠, 马, 斑马鱼
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兔
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Polyclonal
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抗原表位
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兔
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Monoclonal
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IgG
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IgG
抗原表位
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IgG
抗原表位
AA 257-307
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克隆形成能力
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IgG
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抗体亚型
IgG
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Polyclonal
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抗体亚型
IgG
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人
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克隆形成能力
Polyclonal
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Biotin
抗体亚型
IgG
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人
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克隆形成能力
Polyclonal
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Cy5.5
抗体亚型
IgG
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Latest Publications for our UFD1L 抗体

Guo, Qi: "VCP cooperates with UBXD1 to degrade mitochondrial outer membrane protein MCL1 in model of Huntington's disease." in: Biochimica et biophysica acta, Vol. 1863, Issue 2, pp. 552-559, (2016) (PubMed).

Nagahama, Suzuki, Hamada, Hatsuzawa, Tani, Yamamoto, Tagaya: "SVIP is a novel VCP/p97-interacting protein whose expression causes cell vacuolation." in: Molecular biology of the cell, Vol. 14, Issue 1, pp. 262-73, (2003) (PubMed).

Meyer, Shorter, Seemann, Pappin, Warren: "A complex of mammalian ufd1 and npl4 links the AAA-ATPase, p97, to ubiquitin and nuclear transport pathways." in: The EMBO journal, Vol. 19, Issue 10, pp. 2181-92, (2000) (PubMed).

Yamagishi, Garg, Matsuoka, Thomas, Srivastava: "A molecular pathway revealing a genetic basis for human cardiac and craniofacial defects." in: Science (New York, N.Y.), Vol. 283, Issue 5405, pp. 1158-61, (1999) (PubMed).

Pizzuti, Novelli, Ratti, Amati, Mari, Calabrese, Nicolis, Silani, Marino, Scarlato, Ottolenghi, Dallapiccola: "UFD1L, a developmentally expressed ubiquitination gene, is deleted in CATCH 22 syndrome." in: Human molecular genetics, Vol. 6, Issue 2, pp. 259-65, (1997) (PubMed).

Aliases for UFD1L 抗体

ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 (UFD1) 抗体
ubiquitin recognition factor in ER-associated degradation 1 (Ufd1) 抗体
ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 (Ufd1) 抗体
ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast) (UFD1L) 抗体
ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 S homeolog (ufd1.S) 抗体
ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 (ufd1l) 抗体
ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 (ufd1) 抗体
ubiquitin fusion degradation protein 1 homolog (EHI_125920) 抗体
ubiquitin fusion degradation protein 1 homolog (LOC100166745) 抗体
ubiquitin fusion degradation protein 1 homolog (LOC100635687) 抗体
ubiquitin fusion degradation protein 1 homolog (LOC100648660) 抗体
Ubiquitin Fusion Degradation (yeast UFD homolog) (ufd-1) 抗体
UFD1 抗体
Ufd1 抗体
ufd1 抗体
Ufd1l 抗体
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zgc:92341 抗体
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