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T-Box 22 抗体

(T-Box 22 (TBX22))
This gene is a member of a phylogenetically conserved family of genes that share a common DNA-binding domain, the T-box. T-box genes encode transcription factors involved in the regulation of developmental processes. Mutations in this gene have been associated with the inherited X-linked disorder, Cleft palate with ankyloglossia, and it is believed to play a major role in human palatogenesis. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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T-Box 22 抗体 (AA 21-120) (Cy5) TBX22 · Primary Antibody 小鼠 兔 Polyclonal
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T-Box 22 抗体 (AA 21-120) (Biotin) TBX22 · Primary Antibody 小鼠 兔 Polyclonal
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T-Box 22 抗体 (AA 21-120) (AbBy Fluor® 647) TBX22 · Primary Antibody 小鼠 兔 Polyclonal
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T-Box 22 抗体 (AA 21-120) (Cy5.5) TBX22 · Primary Antibody 小鼠 兔 Polyclonal
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T-Box 22 抗体 (AA 1-50) TBX22 · Primary Antibody 人, 小鼠, 大鼠 兔 Polyclonal
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T-Box 22 抗体 (N-Term) TBX22 · Primary Antibody 小鼠, 大鼠 兔 Polyclonal
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T-Box 22 抗体 (AA 431-520) TBX22 · Primary Antibody 人 小鼠 Monoclonal 克隆位点 1A10
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T-Box 22 抗体 (AA 1-520) TBX22 · Primary Antibody 人 兔 Polyclonal
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克隆
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兔
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IgG
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人, 小鼠, 大鼠
宿主
兔
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Polyclonal
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IgG
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人
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Ala30
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兔
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Middle Region
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IgG
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AA 1-50
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小鼠, 大鼠
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人
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小鼠
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克隆
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抗体亚型
IgG2a kappa
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AA 431-520
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人
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兔
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人
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Alexa Fluor 750
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人
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兔
克隆形成能力
Polyclonal
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Biotin
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Latest Publications for our T-Box 22 抗体

Suphapeetiporn, Tongkobpetch, Siriwan, Shotelersuk: "TBX22 mutations are a frequent cause of non-syndromic cleft palate in the Thai population." in: Clinical genetics, Vol. 72, Issue 5, pp. 478-83, (2007) (PubMed).

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T-box 22 (TBX22) 抗体
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