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SLC19A2 抗体

(Solute Carrier Family 19 (Thiamine Transporter), Member 2 (SLC19A2))
This gene encodes the thiamin transporter protein. Mutations in this gene cause thiamin-responsive megaloblastic anemia syndrome (TRMA), which is an autosomal recessive disorder characterized by diabetes mellitus, megaloblastic anemia and sensorineural deafness. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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ABIN523986
SLC19A2 抗体 (AA 209-285) SLC19A2 · Primary Antibody 人 小鼠 Monoclonal 克隆位点 5B10
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Aliases for SLC19A2 抗体

solute carrier family 19 member 2 (Slc19a2) 抗体
solute carrier family 19 member 2 (SLC19A2) 抗体
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