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GJB2 抗体

(Gap Junction Protein, beta 2, 26kDa (GJB2))
This gene encodes a member of the gap junction protein family. The gap junctions were first characterized by electron microscopy as regionally specialized structures on plasma membranes of contacting adherent cells. These structures were shown to consist of cell-to-cell channels that facilitate the transfer of ions and small molecules between cells. The gap junction proteins, also known as connexins, purified from fractions of enriched gap junctions from different tissues differ. According to sequence similarities at the nucleotide and amino acid levels, the gap junction proteins are divided into two categories, alpha and beta. Mutations in this gene are responsible for as much as 50% of pre-lingual, recessive deafness. [provided by RefSeq, Oct 2008].

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GJB2 抗体 (AA 204-226) GJB2 · Primary Antibody 人, 小鼠 兔 Polyclonal
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IgG
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Middle Region
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适用
大鼠
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Polyclonal
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IgG
抗原表位
AA 100-112, Cytoplasmic Loop, Intracellular
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人, 小鼠, 大鼠
宿主
兔
克隆形成能力
Polyclonal
标记
Sepharose
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人, 小鼠, 大鼠
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抗体亚型
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人, 小鼠
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兔
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Latest Publications for our GJB2 抗体

Moscato, Cabiati, Bianchi, Vaglini, Morales, Burchielli, Botta, Sabbatini, Falleni, Del Ry, Mattii: "Connexin 26 Expression in Mammalian Cardiomyocytes." in: Scientific reports, Vol. 8, Issue 1, pp. 13975, (2018) (PubMed).

Alesutan, Sopjani, Munoz, Fraser, Kemp, Föller, Lang: "Inhibition of connexin 26 by the AMP-activated protein kinase." in: The Journal of membrane biology, Vol. 240, Issue 3, pp. 151-8, (2011) (PubMed).

Djalilian, McGaughey, Patel, Seo, Yang, Cheng, Tomic, Sinha, Ishida-Yamamoto, Segre: "Connexin 26 regulates epidermal barrier and wound remodeling and promotes psoriasiform response." in: The Journal of clinical investigation, Vol. 116, Issue 5, pp. 1243-53, (2006) (PubMed).

Ohtsuka, Yuge, Kimura, Namba, Abe, Van Laer, Van Camp, Usami: "GJB2 deafness gene shows a specific spectrum of mutations in Japan, including a frequent founder mutation." in: Human genetics, Vol. 112, Issue 4, pp. 329-33, (2003) (PubMed).

Yotsumoto, Hashiguchi, Chen, Ohtake, Tomitaka, Akamatsu, Matsunaga, Shiraishi, Miura, Adachi, Kanzaki: "Novel mutations in GJB2 encoding connexin-26 in Japanese patients with keratitis-ichthyosis-deafness syndrome." in: The British journal of dermatology, Vol. 148, Issue 4, pp. 649-53, (2003) (PubMed).

Uyguner, Tukel, Baykal, Eris, Emiroglu, Hafiz, Ghanbari, Baserer, Yuksel-Apak, Wollnik: "The novel R75Q mutation in the GJB2 gene causes autosomal dominant hearing loss and palmoplantar keratoderma in a Turkish family." in: Clinical genetics, Vol. 62, Issue 4, pp. 306-9, (2002) (PubMed).

Abe, Kelley, Kimberling, Usami: "Connexin 26 gene (GJB2) mutation modulates the severity of hearing loss associated with the 1555A-->G mitochondrial mutation." in: American journal of medical genetics, Vol. 103, Issue 4, pp. 334-8, (2001) (PubMed).

Aliases for GJB2 抗体

gap junction protein beta 2 L homeolog (gjb2.L) 抗体
gap junction protein beta 2 (GJB2) 抗体
gap junction protein, beta 2 (Gjb2) 抗体
gap junction protein beta 2 (Gjb2) 抗体
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Cx26 抗体
CX26 抗体
CXN-26 抗体
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