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FMR1 抗体

(Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1))
The protein encoded by this gene binds RNA and is associated with polysomes. The encoded protein may be involved in mRNA trafficking from the nucleus to the cytoplasm. A trinucleotide repeat (CGG) in the 5' UTR is normally found at 6-53 copies, but an expansion to 55-230 repeats is the cause of fragile X syndrome. Expansion of the trinucleotide repeat may also cause one form of premature ovarian failure (POF1). Multiple alternatively spliced transcript variants that encode different protein isoforms and which are located in different cellular locations have been described for this gene. [provided by RefSeq, May 2010].

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Zhou, Ye, Yang, Zhou, Zhao, Sun, Gao, Yi, Long: "A novel role of fragile X mental retardation protein in pre-mRNA alternative splicing through RNA-binding protein 14." in: Neuroscience, Vol. 349, pp. 64-75, (2018) (PubMed).

Majumder, House, Palanisamy, Qie, Day, Neskey, Diehl, Palanisamy: "RNA-Binding Protein FXR1 Regulates p21 and TERC RNA to Bypass p53-Mediated Cellular Senescence in OSCC." in: PLoS genetics, Vol. 12, Issue 9, pp. e1006306, (2017) (PubMed).

Bartley, OKeefe, Blice-Baum, Mihailescu, Gong, Miyares, Karaca, Bordey: "Mammalian FMRP S499 Is Phosphorylated by CK2 and Promotes Secondary Phosphorylation of FMRP." in: eNeuro, Vol. 3, Issue 6, (2017) (PubMed).

Reynolds, Smith, Jefferson, Lugo: "Comparison of Equivalence between Two Commercially Available S499-Phosphorylated FMRP Antibodies in Mice." in: PLoS ONE, Vol. 10, Issue 11, pp. e0143134, (2016) (PubMed).

Guimarães-Souza, Perche, Morgans, Duvoisin, Calaza: "Fragile X Mental Retardation Protein expression in the retina is regulated by light." in: Experimental eye research, Vol. 146, pp. 72-82, (2016) (PubMed).

Bartley, OKeefe, Bordey: "FMRP S499 is phosphorylated independent of mTORC1-S6K1 activity." in: PLoS ONE, Vol. 9, Issue 5, pp. e96956, (2015) (PubMed).

Subramanian, Dubini, Astling, Laurens, Old, Grossman, Posewitz, Seibert: "Profiling Chlamydomonas metabolism under dark, anoxic H2-producing conditions using a combined proteomic, transcriptomic, and metabolomic approach." in: Journal of proteome research, Vol. 13, Issue 12, pp. 5431-51, (2014) (PubMed).

Schutzius, Bleckmann, Kapps-Fouthier, di Giorgio, Gerhartz, Weiss: "A quantitative homogeneous assay for fragile X mental retardation 1 protein." in: Journal of neurodevelopmental disorders, Vol. 5, Issue 1, pp. 8, (2013) (PubMed).

Callan, Clements, Ahrendt, Zarnescu: "Fragile X Protein is required for inhibition of insulin signaling and regulates glial-dependent neuroblast reactivation in the developing brain." in: Brain research, Vol. 1462, pp. 151-61, (2012) (PubMed).

Aliases for FMR1 抗体

CG6203 gene product from transcript CG6203-RC (Fmr1) 抗体
fragile X mental retardation 1 (FMR1) 抗体
fragile X mental retardation 1 (Fmr1) 抗体
fragile X mental retardation 1 (fmr1) 抗体
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CG6203 抗体
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