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FMO4 抗体

(Flavin Containing Monooxygenase 4 (FMO4))
Metabolic N-oxidation of the diet-derived amino-trimethylamine (TMA) is mediated by flavin-containing monooxygenase and is subject to an inherited FMO3 polymorphism in man resulting in a small subpopulation with reduced TMA N-oxidation capacity resulting in fish odor syndrome Trimethylaminuria. Three forms of the enzyme, FMO1 found in fetal liver, FMO2 found in adult liver, and FMO3 are encoded by genes clustered in the 1q23-q25 region. Flavin-containing monooxygenases are NADPH-dependent flavoenzymes that catalyzes the oxidation of soft nucleophilic heteroatom centers in drugs, pesticides, and xenobiotics. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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Latest Publications for our FMO4 抗体

Lawton, Cashman, Cresteil, Dolphin, Elfarra, Hines, Hodgson, Kimura, Ozols, Phillips: "A nomenclature for the mammalian flavin-containing monooxygenase gene family based on amino acid sequence identities." in: Archives of biochemistry and biophysics, Vol. 308, Issue 1, pp. 254-7, (1994) (PubMed).

Aliases for FMO4 抗体

flavin containing monooxygenase 4 (FMO4) 抗体
flavin containing monooxygenase 4 (Fmo4) 抗体
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