ERO1L 抗体
| Catalog no. | 产品 | 适用 | 宿主 / 克隆类型 | 应用 | 价格和交货时间 |
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| ERO1L 抗体 (AA 321-420) (Cy5) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (AA 321-420) (Cy3) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (AA 321-420) (AbBy Fluor® 680) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (AA 321-420) (FITC) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (AA 350-379) (APC) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (AA 350-379) (PE) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (AA 350-379) (FITC) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (AA 350-379) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (AA 1-468) | 人 | 小鼠 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (AA 1-468) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (AA 37-189) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (N-Term) | 人, 小鼠, 大鼠 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (AA 350-379) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 | 人 | 兔 |
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| ERO1L 抗体 (C-Term) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ERO1L 抗体 (AA 90-179) | 人 | 小鼠 Monoclonal |
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| ERO1L 抗体 (C-Term) | 人 | 兔 Polyclonal |
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- WB (Western Blotting: 所列应用)
- FACS (Flow Cytometry: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- Cy5
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 321-420
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- FACS (Flow Cytometry: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- Cy3
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 321-420
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- FACS (Flow Cytometry: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- AbBy Fluor® 680
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 321-420
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- FACS (Flow Cytometry: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- FITC
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 321-420
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- APC
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 350-379
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- PE
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 350-379
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- FITC
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 350-379
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 350-379
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 小鼠
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 1-468
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 1-468
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗原表位
- AA 37-189
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- 适用
- 人, 小鼠, 大鼠
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗原表位
- N-Term
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- IHC (p) (Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections): 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗原表位
- AA 350-379
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- C-Term, AA 349-379
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 小鼠
- 克隆形成能力
- Monoclonal
- 克隆
- 4G3
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG2b kappa
- 抗原表位
- AA 90-179
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗原表位
- C-Term
Latest Publications for our ERO1L 抗体
: "ALS-linked protein disulfide isomerase variants cause motor dysfunction. ..." in: The EMBO journal, Vol. 35, Issue 8, pp. 845-65, (2016) (PubMed).
: "Quantitative H2S-mediated protein sulfhydration reveals metabolic reprogramming during the integrated stress response." in: eLife, Vol. 4, pp. e10067, (2016) (PubMed).
: "Allomyrina Dichotoma Larvae Regulate Food Intake and Body Weight in High Fat Diet-Induced Obese Mice Through mTOR and Mapk Signaling Pathways." in: Nutrients, Vol. 8, Issue 2, pp. 100, (2016) (PubMed).
: "Dietary ω-3 polyunsaturated fatty acids decrease retinal neovascularization by adipose-endoplasmic reticulum stress reduction to increase adiponectin." in: The American journal of clinical nutrition, Vol. 101, Issue 4, pp. 879-88, (2015) (PubMed).
: "Cancer-Associated Oxidase ERO1-α Regulates the Expression of MHC Class I Molecule via Oxidative Folding." in: Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), Vol. 194, Issue 10, pp. 4988-96, (2015) (PubMed).
: "Ero1-? and PDIs constitute a hierarchical electron transfer network of endoplasmic reticulum oxidoreductases." in: The Journal of cell biology, Vol. 202, Issue 6, pp. 861-74, (2013) (PubMed).
: "Functional contribution of the transcription factor ATF4 to the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis." in: PLoS ONE, Vol. 8, Issue 7, pp. e66672, (2013) (PubMed).
: "Macrophage paraoxonase 2 regulates calcium homeostasis and cell survival under endoplasmic reticulum stress conditions and is sufficient to prevent the development of aggravated atherosclerosis in ..." in: Molecular genetics and metabolism, Vol. 107, Issue 3, pp. 416-27, (2012) (PubMed).
: "Identification of potential pathways involved in induction of apoptosis by butyrate and 4-benzoylbutyrate in HT29 colorectal cancer cells." in: Journal of proteome research, Vol. 11, Issue 12, pp. 6019-29, (2012) (PubMed).
Aliases for ERO1L 抗体
endoplasmic reticulum oxidoreductase alpha L homeolog (ero1a.L) 抗体endoplasmic reticulum oxidoreductase 1 alpha (ERO1A) 抗体
endoplasmic reticulum oxidoreductase alpha (ero1a) 抗体
ERO1-like (S. cerevisiae) (Ero1l) 抗体
endoplasmic reticulum oxidoreductase 1 alpha (Ero1a) 抗体
ero1-alpha 抗体
ERO1-alpha 抗体
ERO1-L 抗体
ERO1A 抗体
ERO1L 抗体
ero1l 抗体
ero1lb 抗体
zgc:63959 抗体