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ELOVL4 抗体

(ELOVL Fatty Acid Elongase 4 (ELOVL4))
This gene encodes a membrane-bound protein which is a member of the ELO family, proteins which participate in the biosynthesis of fatty acids. Consistent with the expression of the encoded protein in photoreceptor cells of the retina, mutations and small deletions in this gene are associated with Stargardt-like macular dystrophy (STGD3) and autosomal dominant Stargardt-like macular dystrophy (ADMD), also referred to as autosomal dominant atrophic macular degeneration. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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Latest Publications for our ELOVL4 抗体

Vasireddy, Uchida, Salem, Kim, Mandal, Reddy, Bodepudi, Alderson, Brown, Hama, Dlugosz, Elias, Holleran, Ayyagari: "Loss of functional ELOVL4 depletes very long-chain fatty acids (> or =C28) and the unique omega-O-acylceramides in skin leading to neonatal death." in: Human molecular genetics, Vol. 16, Issue 5, pp. 471-82, (2007) (PubMed).

DeAngelis, Ji, Kim, Adams, Capone, Ott, Miller, Dryja: "Cigarette smoking, CFH, APOE, ELOVL4, and risk of neovascular age-related macular degeneration." in: Archives of ophthalmology, Vol. 125, Issue 1, pp. 49-54, (2007) (PubMed).

Kobayashi, Zadravec, Jacobsson: "ELOVL2 overexpression enhances triacylglycerol synthesis in 3T3-L1 and F442A cells." in: FEBS letters, Vol. 581, Issue 17, pp. 3157-63, (2007) (PubMed).

Aliases for ELOVL4 抗体

elongation of very long chain fatty acids protein 4 (CpipJ_CPIJ002114) 抗体
elongation of very long chain fatty acids protein 4 (CpipJ_CPIJ003687) 抗体
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