DNAH7 抗体
| Catalog no. | 产品 | 适用 | 宿主 / 克隆类型 | 应用 | 价格和交货时间 |
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| DNAH7 抗体 | 人, 大鼠 | 兔 Polyclonal |
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| DNAH7 抗体 (AA 730-903) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| DNAH7 抗体 (AA 2301-2400) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| Recombinant DNAH7 抗体 | – | 小鼠 Monoclonal |
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| DNAH7 抗体 (AA 730-903) (HRP) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| DNAH7 抗体 (AA 730-903) (FITC) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| DNAH7 抗体 (AA 730-903) (Biotin) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| DNAH7 抗体 (AA 730-903) (FITC) | 人 | 兔 Polyclonal |
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- WB (Western Blotting: 有验证图片)
- IF/ICC (Immunofluorescence (fixed cells): 有验证图片)
- IF (Immunofluorescence: 所列应用)
- ICC (Immunocytochemistry: 所列应用)
- 适用
- 人, 大鼠
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- IF (Immunofluorescence: 有验证图片)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 730-903
- IF (cc) (Immunofluorescence (Cultured Cells): 所列应用)
- IF (p) (Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections): 所列应用)
- IHC (fro) (Immunohistochemistry (Frozen Sections): 所列应用)
- IHC (p) (Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections): 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 2301-2400
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- IHC (Immunohistochemistry: 所列应用)
- 宿主
- 小鼠
- 克隆形成能力
- Monoclonal
- 克隆
- N250-21
- 标记
- unconjugated
- 蛋白类型
- Recombinant Antibody
- 抗体亚型
- IgG2a, kappa
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- HRP
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 730-903
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- FITC
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 730-903
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- Biotin
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 730-903
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- FITC
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 730-903
Latest Publications for our DNAH7 抗体
: "LRRC6 mutation causes primary ciliary dyskinesia with dynein arm defects." in: PLoS ONE, Vol. 8, Issue 3, pp. e59436, (2013) (PubMed).
: "Whole-exome capture and sequencing identifies HEATR2 mutation as a cause of primary ciliary dyskinesia." in: American journal of human genetics, Vol. 91, Issue 4, pp. 685-93, (2012) (PubMed).
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