ATP13A2 抗体
(ATPase Type 13A2 (ATP13A2))
This gene encodes a member of the P5 subfamily of ATPases which transports inorganic cations as well as other substrates. Mutations in this gene are associated with Kufor-Rakeb syndrome (KRS), also referred to as Parkinson disease 9. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Nov 2008].
| Catalog no. | 产品 | 适用 | 宿主 / 克隆类型 | 应用 | 价格和交货时间 |
|---|---|---|---|---|---|
| ATP13A2 抗体 (AA 68-155) | 人 | 小鼠 Monoclonal |
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| ATP13A2 抗体 (AA 1133-1161) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 (AA 1133-1161) (APC) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 (AA 1133-1161) (FITC) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 (AA 1133-1161) (PE) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 (Ser282) | 人, 小鼠, 大鼠, 猴 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 (AA 582-736) (Biotin) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 (AA 582-736) (HRP) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 (AA 582-736) (FITC) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 (AA 1133-1161) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 (Internal Region) | 人, 小鼠 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 (C-Term) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 (C-Term) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 (C-Term) | 人 | 兔 Polyclonal |
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| ATP13A2 抗体 | 人, 小鼠, 大鼠 | 兔 Polyclonal |
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Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 小鼠
- 克隆形成能力
- Monoclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG2a kappa
- 抗原表位
- AA 68-155
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 1133-1161
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- APC
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 1133-1161
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- FITC
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 1133-1161
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- PE
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 1133-1161
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- IP (Immunoprecipitation: 所列应用)
- 适用
- 人, 小鼠, 大鼠, 猴
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- Ser282
Primary Antibody
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- Biotin
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 582-736
Primary Antibody
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- HRP
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 582-736
Primary Antibody
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- FITC
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- AA 582-736
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗原表位
- AA 1133-1161
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 有验证图片)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- Ig Fraction
- 抗原表位
- AA 1133-1161, C-Term
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 有验证图片)
- EIA (Enzyme Immunoassay: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- Ig Fraction
- 抗原表位
- C-Term, AA 1132-1161
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- ELISA (ELISA: 所列应用)
- 适用
- 人
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
- 抗体亚型
- IgG
- 抗原表位
- C-Term, AA 1132-1161
Primary Antibody
- WB (Western Blotting: 所列应用)
- 适用
- 人, 小鼠, 大鼠
- 宿主
- 兔
- 克隆形成能力
- Polyclonal
- 标记
- unconjugated
Latest Publications for our ATP13A2 抗体
: "Pathogenic LRRK2 mutations, through increased kinase activity, produce enlarged lysosomes with reduced degradative capacity and increase ATP13A2 expression." in: Human molecular genetics, Vol. 24, Issue 21, pp. 6013-28, (2015) (PubMed).
: "Loss of P-type ATPase ATP13A2/PARK9 function induces general lysosomal deficiency and leads to Parkinson disease neurodegeneration." in: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 109, Issue 24, pp. 9611-6, (2012) (PubMed).
: "Hereditary parkinsonism with dementia is caused by mutations in ATP13A2, encoding a lysosomal type 5 P-type ATPase." in: Nature genetics, Vol. 38, Issue 10, pp. 1184-91, (2006) (PubMed).
: "Loss of P-type ATPase ATP13A2/PARK9 function induces general lysosomal deficiency and leads to Parkinson disease neurodegeneration." in: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 109, Issue 24, pp. 9611-6, (2012) (PubMed).
: "Hereditary parkinsonism with dementia is caused by mutations in ATP13A2, encoding a lysosomal type 5 P-type ATPase." in: Nature genetics, Vol. 38, Issue 10, pp. 1184-91, (2006) (PubMed).
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ATPase 13A2 (ATP13A2) 抗体ATPase type 13A2 (Atp13a2) 抗体
ATPase 13A2 (Atp13a2) 抗体
ATPase type 13A2 (atp13a2) 抗体
ATPase type 13A2 (PTRG_01071) 抗体
ATPase type 13A2 (MCYG_01937) 抗体
probable cation-transporting ATPase 13A2 (LOC100439053) 抗体
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