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ALS2 抗体

(Amyotrophic Lateral Sclerosis 2 (Juvenile) (ALS2))
The protein encoded by this gene contains an ATS1/RCC1-like domain, a RhoGEF domain, and a vacuolar protein sorting 9 (VPS9) domain, all of which are guanine-nucleotide exchange factors that activate members of the Ras superfamily of GTPases. The protein functions as a guanine nucleotide exchange factor for the small GTPase RAB5. The protein localizes with RAB5 on early endosomal compartments, and functions as a modulator for endosomal dynamics. Mutations in this gene result in several forms of juvenile lateral sclerosis and infantile-onset ascending spastic paralysis. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Oct 2008].

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ABIN1392875
ALS2 抗体 (AA 1384-1440) (AbBy Fluor® 555) ALS2 · Primary Antibody 人 兔 Polyclonal
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ALS2 抗体 ALS2 · Primary Antibody 人, 小鼠, 大鼠 兔 Polyclonal
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ALS2 抗体 (AA 177-414) ALS2 · Primary Antibody 人 兔 Polyclonal
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ALS2 抗体 ALS2 · Primary Antibody 人 兔
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ALS2 抗体 (Middle Region) ALS2 · Primary Antibody 人, 小鼠, 大鼠, Cow, 犬, 马, 兔, 豚鼠, Pig 兔 Polyclonal
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ALS2 抗体 (C-Term) ALS2 · Primary Antibody 人 兔 Polyclonal
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ALS2 抗体 (Alexa Fluor 647) ALS2 · Primary Antibody 人 兔 Polyclonal
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Yang, Hentati, Deng, Dabbagh, Sasaki, Hirano, Hung, Ouahchi, Yan, Azim, Cole, Gascon, Yagmour, Ben-Hamida, Pericak-Vance, Hentati, Siddique: "The gene encoding alsin, a protein with three guanine-nucleotide exchange factor domains, is mutated in a form of recessive amyotrophic lateral sclerosis." in: Nature genetics, Vol. 29, Issue 2, pp. 160-5, (2001) (PubMed).

Aliases for ALS2 抗体

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