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Adamts2 抗体

(ADAM Metallopeptidase with Thrombospondin Type 1 Motif, 2 (Adamts2))
This gene encodes a member of the ADAMTS (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs) protein family. Members of the family share several distinct protein modules, including a propeptide region, a metalloproteinase domain, a disintegrin-like domain, and a thrombospondin type 1 (TS) motif. Individual members of this family differ in the number of C-terminal TS motifs, and some have unique C-terminal domains. The enzyme encoded by this gene excises the N-propeptide of type I, type II and type V procollagens. Mutations in this gene cause Ehlers-Danlos syndrome type VIIC, a recessively inherited connective-tissue disorder. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2010].

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Aliases for Adamts2 抗体

a disintegrin-like and metallopeptidase (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif, 2 (Adamts2) 抗体
ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 (ADAMTS2) 抗体
ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 2 (Adamts2) 抗体
ADAM-TS2 抗体
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