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WRB 抗体

(Tryptophan Rich Basic Protein (WRB))
This gene encodes a basic nuclear protein of unknown function. The gene is widely expressed in adult and fetal tissues. Since the region proposed to contain the gene(s) for congenital heart disease (CHD) in Down syndrome (DS) patients has been restricted to 21q22.2-22.3, this gene, which maps to 21q22.3, has a potential role in the pathogenesis of Down syndrome congenital heart disease. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Apr 2009].

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Latest Publications for our WRB 抗体

Sojka, Amin, Gibbs, Christine, Charpentier, Conlon: "Congenital heart disease protein 5 associates with CASZ1 to maintain myocardial tissue integrity." in: Development (Cambridge, England), Vol. 141, Issue 15, pp. 3040-9, (2014) (PubMed).

Aliases for WRB 抗体

tryptophan rich basic protein (WRB) 抗体
tryptophan rich basic protein (wrb) 抗体
tryptophan rich basic protein L homeolog (wrb.L) 抗体
tryptophan rich basic protein (Wrb) 抗体
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C030018G21Rik 抗体
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