SEC61B 抗体
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: "Heterozygous Loss-of-Function SEC61A1 Mutations Cause Autosomal-Dominant Tubulo-Interstitial and Glomerulocystic Kidney Disease with Anemia. ..." in: American journal of human genetics, Vol. 99, Issue 1, pp. 174-87, (2017) (PubMed).Aliases for SEC61B 抗体
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