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PPIB 抗体

(Cyclophilin B (PPIB))
The protein encoded by this gene is a cyclosporine-binding protein and is mainly located within the endoplasmic reticulum. It is associated with the secretory pathway and released in biological fluids. This protein can bind to cells derived from T- and B-lymphocytes, and may regulate cyclosporine A-mediated immunosuppression. Variants have been identified in this protein that give rise to recessive forms of osteogenesis imperfecta. [provided by RefSeq, Oct 2009].

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Barnes, Cabral, Weis, Makareeva, Mertz, Leikin, Eyre, Trujillo, Marini: "Absence of FKBP10 in recessive type XI osteogenesis imperfecta leads to diminished collagen cross-linking and reduced collagen deposition in extracellular matrix." in: Human mutation, Vol. 33, Issue 11, pp. 1589-98, (2012) (PubMed).

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Watashi, Ishii, Hijikata, Inoue, Murata, Miyanari, Shimotohno: "Cyclophilin B is a functional regulator of hepatitis C virus RNA polymerase." in: Molecular cell, Vol. 19, Issue 1, pp. 111-22, (2005) (PubMed).

Yurchenko, OConnor, Dai, Guo, Toole, Sherry, Bukrinsky: "CD147 is a signaling receptor for cyclophilin B." in: Biochemical and biophysical research communications, Vol. 288, Issue 4, pp. 786-8, (2001) (PubMed).

Aliases for PPIB 抗体

peptidylprolyl isomerase B (ppib) 抗体
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