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MMAA 抗体
(Methylmalonic Aciduria (Cobalamin Deficiency) Type A (MMAA))
The protein encoded by this gene is involved in the translocation of cobalamin into the mitochondrion, where it is used in the final steps of adenosylcobalamin synthesis. Adenosylcobalamin is a coenzyme required for the activity of methylmalonyl-CoA mutase. Defects in this gene are a cause of methylmalonic aciduria. [provided by RefSeq, Jul 2008].
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MMAA
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Polyclonal
RB24782
unconjugated
产品编号 ABIN653752
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HRP
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Cy7
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Biotin
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AbBy Fluor® 750
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MMAA
适用: 人, 小鼠, 大鼠
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MMAA
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Cy3
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FITC
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MMAA
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MMAA
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Monoclonal
3G5
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