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GLA 蛋白

(Galactosidase, alpha (GLA))
This gene encodes a homodimeric glycoprotein that hydrolyses the terminal alpha-galactosyl moieties from glycolipids and glycoproteins. This enzyme predominantly hydrolyzes ceramide trihexoside, and it can catalyze the hydrolysis of melibiose into galactose and glucose. A variety of mutations in this gene affect the synthesis, processing, and stability of this enzyme, which causes Fabry disease, a rare lysosomal storage disorder that results from a failure to catabolize alpha-D-galactosyl glycolipid moieties. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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Latest Publications for our GLA 蛋白

Smith, Jäntti, Oja, Saloheimo: "Comparison of intracellular and secretion-based strategies for production of human ?-galactosidase A in the filamentous fungus Trichoderma reesei." in: BMC biotechnology, Vol. 14, pp. 91, (2015) (PubMed).

Corchero, Mendoza, Lorenzo, Rodríguez-Sureda, Domínguez, Vázquez, Ferrer-Miralles, Villaverde: "Integrated approach to produce a recombinant, His-tagged human ?-galactosidase A in mammalian cells." in: Biotechnology progress, Vol. 27, Issue 5, pp. 1206-17, (2011) (PubMed).

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