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CELF1 抗体

(CUGBP, Elav-Like Family Member 1 (CELF1))
Members of the CELF/BRUNOL protein family contain two N-terminal RNA recognition motif (RRM) domains, one C-terminal RRM domain, and a divergent segment of 160-230 aa between the second and third RRM domains. Members of this protein family regulate pre-mRNA alternative splicing and may also be involved in mRNA editing, and translation. This gene may play a role in myotonic dystrophy type 1 (DM1) via interactions with the dystrophia myotonica-protein kinase (DMPK) gene. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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Latest Publications for our CELF1 抗体

de Haro, Al-Ramahi, Jones, Holth, Timchenko, Botas: "Smaug/SAMD4A restores translational activity of CUGBP1 and suppresses CUG-induced myopathy." in: PLoS genetics, Vol. 9, Issue 4, pp. e1003445, (2013) (PubMed).

Xiao, Ford, Xu, Yan, Lee, Gonzales, West, Holtzman, Lee: "Bcl-x pre-mRNA splicing regulates brain injury after neonatal hypoxia-ischemia." in: The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, Vol. 32, Issue 39, pp. 13587-96, (2012) (PubMed).

Ward, Rimer, Killian, Dowling, Cooper: "CUGBP1 overexpression in mouse skeletal muscle reproduces features of myotonic dystrophy type 1." in: Human molecular genetics, Vol. 19, Issue 18, pp. 3614-22, (2010) (PubMed).

Hashem, Galloway, Mori, Willemsen, Oostra, Paylor, Nelson: "Ectopic expression of CGG containing mRNA is neurotoxic in mammals." in: Human molecular genetics, Vol. 18, Issue 13, pp. 2443-51, (2009) (PubMed).

Orengo, Chambon, Metzger, Mosier, Snipes, Cooper: "Expanded CTG repeats within the DMPK 3' UTR causes severe skeletal muscle wasting in an inducible mouse model for myotonic dystrophy." in: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 105, Issue 7, pp. 2646-51, (2008) (PubMed).

Kress, Gautier-Courteille, Osborne, Babinet, Paillard: "Inactivation of CUG-BP1/CELF1 causes growth, viability, and spermatogenesis defects in mice." in: Molecular and cellular biology, Vol. 27, Issue 3, pp. 1146-57, (2007) (PubMed).

Lin, Miller, Mankodi, Kanadia, Yuan, Moxley, Swanson, Thornton: "Failure of MBNL1-dependent post-natal splicing transitions in myotonic dystrophy." in: Human molecular genetics, Vol. 15, Issue 13, pp. 2087-97, (2006) (PubMed).

Mankodi, Lin, Blaxall, Swanson, Thornton: "Nuclear RNA foci in the heart in myotonic dystrophy." in: Circulation research, Vol. 97, Issue 11, pp. 1152-5, (2005) (PubMed).

Iakova, Wang, Timchenko, Michalak, Pereira-Smith, Smith, Timchenko: "Competition of CUGBP1 and calreticulin for the regulation of p21 translation determines cell fate." in: The EMBO journal, Vol. 23, Issue 2, pp. 406-17, (2004) (PubMed).

Paillard, Legagneux, Beverley Osborne: "A functional deadenylation assay identifies human CUG-BP as a deadenylation factor." in: Biology of the cell / under the auspices of the European Cell Biology Organization, Vol. 95, Issue 2, pp. 107-13, (2003) (PubMed).

Aliases for CELF1 抗体

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