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Adracalin 抗体

(Achalasia, Adrenocortical Insufficiency, Alacrimia (AAAS))
The protein encoded by this gene is a member of the WD-repeat family of regulatory proteins and may be involved in normal development of the peripheral and central nervous system. The encoded protein is part of the nuclear pore complex and is anchored there by NDC1. Defects in this gene are a cause of achalasia-addisonianism-alacrima syndrome (AAAS), also called triple-A syndrome or Allgrove syndrome. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Mar 2010].

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Adracalin 抗体 (AA 51-150) (Cy7) AAAS · Primary Antibody 人 兔 Polyclonal
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Biotin
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IgG
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Latest Publications for our Adracalin 抗体

Kane, Rebensburg, Takata, Zang, Yamashita, Kvaratskhelia, Bieniasz: "Nuclear pore heterogeneity influences HIV-1 infection and the antiviral activity of MX2." in: eLife, Vol. 7, (2019) (PubMed).

Aliases for Adracalin 抗体

aladin WD repeat nucleoporin (Aaas) 抗体
achalasia, adrenocortical insufficiency, alacrimia (aaas) 抗体
aladin WD repeat nucleoporin L homeolog (aaas.L) 抗体
aladin WD repeat nucleoporin (AAAS) 抗体
aladin WD repeat nucleoporin (aaas) 抗体
achalasia, adrenocortical insufficiency, alacrimia (Aaas) 抗体
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