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KIF5A 抗体

(Kinesin Family Member 5A (KIF5A))
This gene encodes a member of the kinesin family of proteins. Members of this family are part of a multisubunit complex that functions as a microtubule motor in intracellular organelle transport. Mutations in this gene cause autosomal dominant spastic paraplegia 10. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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Latest Publications for our KIF5A 抗体

Hirokawa: "mRNA transport in dendrites: RNA granules, motors, and tracks." in: The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, Vol. 26, Issue 27, pp. 7139-42, (2006) (PubMed).

Fichera, Lo Giudice, Falco, Sturnio, Amata, Calabrese, Bigoni, Calzolari, Neri: "Evidence of kinesin heavy chain (KIF5A) involvement in pure hereditary spastic paraplegia." in: Neurology, Vol. 63, Issue 6, pp. 1108-10, (2004) (PubMed).

Reid, Kloos, Ashley-Koch, Hughes, Bevan, Svenson, Graham, Gaskell, Dearlove, Pericak-Vance, Rubinsztein, Marchuk: "A kinesin heavy chain (KIF5A) mutation in hereditary spastic paraplegia (SPG10)." in: American journal of human genetics, Vol. 71, Issue 5, pp. 1189-94, (2002) (PubMed).

Kanai, Okada, Tanaka, Harada, Terada, Hirokawa: "KIF5C, a novel neuronal kinesin enriched in motor neurons." in: The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, Vol. 20, Issue 17, pp. 6374-84, (2000) (PubMed).

Niclas, Navone, Hom-Booher, Vale: "Cloning and localization of a conventional kinesin motor expressed exclusively in neurons." in: Neuron, Vol. 12, Issue 5, pp. 1059-72, (1994) (PubMed).

Aliases for KIF5A 抗体

kinesin family member 5A (KIF5A) 抗体
kinesin family member 5A, a (kif5aa) 抗体
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D10Bwg0738e 抗体
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