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ABAT 抗体

(4-Aminobutyrate Aminotransferase (ABAT))
4-aminobutyrate aminotransferase (ABAT) is responsible for catabolism of gamma-aminobutyric acid (GABA), an important, mostly inhibitory neurotransmitter in the central nervous system, into succinic semialdehyde. The active enzyme is a homodimer of 50-kD subunits complexed to pyridoxal-5-phosphate. The protein sequence is over 95% similar to the pig protein. GABA is estimated to be present in nearly one-third of human synapses. ABAT in liver and brain is controlled by 2 codominant alleles with a frequency in a Caucasian population of 0.56 and 0.44. The ABAT deficiency phenotype includes psychomotor retardation, hypotonia, hyperreflexia, lethargy, refractory seizures, and EEG abnormalities. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding the same protein isoform have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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Latest Publications for our ABAT 抗体

Zeng, Yang, Du, Li, Shen, Liu, Chen, Kamal, Guan, Cheng, Wang, Xu: "Proteomics and metabolomics analysis of hepatic mitochondrial metabolism in alcohol-preferring and non-preferring rats." in: Oncotarget, Vol. 8, Issue 60, pp. 102020-102032, (2017) (PubMed).

Perdomo, Ciccosanti, Iacono, Angeletti, Corazzari, Daniele, Testa, Pisa, Ippolito, Antonucci, Fimia, Piacentini: "Liver protein profiling in chronic hepatitis C: identification of potential predictive markers for interferon therapy outcome." in: Journal of proteome research, Vol. 11, Issue 2, pp. 717-27, (2012) (PubMed).

Aliases for ABAT 抗体

4-aminobutyrate aminotransferase (ABAT) 抗体
4-aminobutyrate aminotransferase (abat) 抗体
4-aminobutyrate--2-oxoglutarate transaminase (gabT) 抗体
GABA aminotransferase PLP-dependent PuuE (puuE) 抗体
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